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人早幼粒急性白血病細(xì)胞株傳代: 1. 用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無菌操作臺(tái),打開瓶口,將舊培養(yǎng)基更換成5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液或傳代,每2至3天加入新鮮培養(yǎng)基(根據(jù)細(xì)胞密度); 2. 通過添加新鮮培養(yǎng)基來維持培養(yǎng)?;蛘呖梢酝ㄟ^離心去除舊培養(yǎng)基,再加入新培養(yǎng)基并以2-5×105個(gè)活細(xì)胞/mL的密度再懸浮進(jìn)行培養(yǎng)。建議將細(xì)胞密度維持在2×105個(gè)至1×106個(gè)細(xì)胞/mL之間。
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1. 用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無菌操作臺(tái),打開瓶口,將舊培養(yǎng)基更換成5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液或傳代,每2至3天加入新鮮培養(yǎng)基(根據(jù)細(xì)胞密度); 2. 通過添加新鮮培養(yǎng)基來維持培養(yǎng)?;蛘呖梢酝ㄟ^離心去除舊培養(yǎng)基,再加入新培養(yǎng)基并以2-5×105個(gè)活細(xì)胞/mL的密度再懸浮進(jìn)行培養(yǎng)。建議將細(xì)胞密度維持在2×105個(gè)至1×106個(gè)細(xì)胞/mL之間。 |
上一產(chǎn)品:su-dhl-6人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
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