人胚腎細(xì)胞 HEK293細(xì)胞極少表達(dá)細(xì)胞外配體所需的內(nèi)生受體，且比較容易轉(zhuǎn)染，是一個(gè)很常用的表達(dá)研究外源基因的細(xì)胞株。293細(xì)胞的一個(gè)衍生株:293T/17的轉(zhuǎn)染效率更高，成為廣大研究者研究基因功能的一個(gè)強(qiáng)大工具。

293細(xì)胞的缺陷是生長(zhǎng)過(guò)程中貼壁強(qiáng)度比較小。所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中容易流失，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果一個(gè)實(shí)驗(yàn)室新得到的293細(xì)胞是郵寄得到的并且細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中，就需要讓細(xì)胞沉降幾天時(shí)間，因?yàn)榇罅考?xì)胞會(huì)漂浮在培養(yǎng)液里。

人胚腎細(xì)胞來(lái)源:人體腎臟 形態(tài):上皮細(xì)胞 生長(zhǎng)特性:貼壁 注釋:該細(xì)胞含腺病毒5 DNA 。

培養(yǎng)液: MEM( 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉)， 10% 馬血清(熱滅活)。

傳代: 吸去培養(yǎng)液。 用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清(血清會(huì)抑制胰酶的活性)。 加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。 加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。 加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。(以1:2到1:4為宜，傳代期間培養(yǎng)液2-3天更換1次)