25200056-胰蛋白酶-EDTA（0.25％），酚紅

胰蛋白酶的這種液體制劑包含EDTA和酚紅。Gibco胰蛋白酶-EDTA由胰蛋白酶粉末制成，胰蛋白酶粉末是來自豬胰腺的蛋白酶的輻照混合物。由于其消化強度，胰蛋白酶廣泛用于細胞解離，常規(guī)細胞培養(yǎng)傳代和原代組織解離。解離所需的胰蛋白酶濃度隨細胞類型和實驗要求而變化。請參閱Gibco胰蛋白酶溶液的完整范圍和建議的解離條件。

對該胰蛋白酶溶液進行了如下修改：
使用
• EDTA
• 酚紅可以

使用完整的制劑。

我們提供多種胰蛋白酶制劑，包括無動物來源的TrypLE試劑。

質(zhì)量測試
Gibco胰蛋白酶溶液經(jīng)過pH，重量克分子滲透壓濃度，無菌性和性能測試。此外，在制造之前，對原材料進行電子束輻照驗證，并測試其內(nèi)毒素，PPV，PCV 1/2，支原體，細菌，真菌和病毒污染，以及多種活性測定，灰分分析和水分分析。

記錄的可追溯性
我們可以提供詳細的文檔，以滿足您的法規(guī)要求?？捎玫腉ibco胰蛋白酶信息包括批次可追溯性，動物來源證明，批次分析，輻照證明，病毒滅h摘要和供應(yīng)鏈透明度。

cGMP制造和質(zhì)量體系
Gibco Trypsin在位于紐約格蘭德島的cgMP兼容工廠生產(chǎn)。該設(shè)施已在FDA注冊為醫(yī)療設(shè)備制造商，并通過了ISO 13485標準認證。

25200056-胰蛋白酶-EDTA（0.25％），酚紅

超博科技真誠為您服務(wù)，我們的血清質(zhì)量保證，售后保障，*！

使用方法

在細胞培養(yǎng)過程中，經(jīng)常加入5%-20%的Gibco胎牛血清，常使用的Gibco胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續(xù)實驗的結(jié)果，我們在實驗中使用10%的Gibco澳洲胎牛血清培養(yǎng)293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的Gibco胎牛血清或者20%的Gibco胎牛血清，要根據(jù)具體細胞選擇合適的Gibco胎牛血清濃度。

保存方法

1、需要長期保存的Gibco牛血清，例如Gibco南美胎牛血清，必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會被破壞，而影響血清質(zhì)量。如果一次無法用完一瓶,可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)Gibco牛血清有懸浮物,例如Gibco北美胎牛血清中發(fā)現(xiàn)有懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾血清。3、瓶裝Gibco胎牛血清南美解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沈淀的發(fā)生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質(zhì)量.補體參與反應(yīng)有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)生化學趨化和活化。5、血清中的沉淀物和絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點":經(jīng)過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號的血清。